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ASTM E1090-2008 树脂中过氧化二枯基和过氧化二枯基分解产物的标准试验方法

作者:标准资料网 时间:2024-05-17 21:21:19  浏览:9234   来源:标准资料网
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【英文标准名称】:StandardTestMethodforDicumylPeroxideandDicumylPeroxideDecompositionProductsinResins
【原文标准名称】:树脂中过氧化二枯基和过氧化二枯基分解产物的标准试验方法
【标准号】:ASTME1090-2008
【标准状态】:现行
【国别】:美国
【发布日期】:2008
【实施或试行日期】:
【发布单位】:美国材料与试验协会(US-ASTM)
【起草单位】:E15.01
【标准类型】:(TestMethod)
【标准水平】:()
【中文主题词】:
【英文主题词】:acetophenone;dicumylperoxide;dimethylbenzylalcohol;ethylene-vinylacetatecopolymers;highperformanceliquidchromatograph;HPLC;polyethylene;resins;Samplingplastics/plasticproducts;Samplingchemicals;Uncuredpolyethylene(PE)plastics;Aceto
【摘要】:KnowledgeoftheperoxidecontentofuncuredPEandEVAsamplesisrequiredtoregulatethedegreeofcrosslinkinginthecuredproduct.Asenduseapplicationsofthecuredproductcanbeaffectedbyresidualamountsoftheperoxideoritsdecompositionproductsx2014;dimethylbenzylalcoholandacetophenonex2014;knowledgeoftheselevelsisalsoimportant.Thistestmethodprovidesaprocedurefordeterminingtheconcentrationofthesecompounds.AmethodfortheHPLCassayofdicumylperoxideisdescribedinTestMethodE755.1.1Thistestmethodcoversandisapplicabletothedeterminationofdicumylperoxideandthedecompositionproductsdimethylbenzylalcoholandacetophenoneincuredanduncuredpolyethylene(PE)andethylenevinylacetate(EVA)resins.Theseuncuredpolymersnormallycontainfrom1to2%dicumylperoxide,whereastheresidualperoxidelevelinthecuredpolymersisusuallylessthan0.1%.1.2ThevaluesstatedinSIunitsaretoberegardedasstandard.Thevaluesgiveninparenthesesareforinformationonly.1.3ReviewthecurrentMaterialSafetyDataSheets(MSDS)fordetailedinformationconcerningtoxicity,firstaidprocedures,andsafetyprecautions.1.4Thisstandarddoesnotpurporttoaddressallofthesafetyconcerns,ifany,associatedwithitsuse.Itistheresponsibilityoftheuserofthisstandardtoestablishappropriatesafetyandhealthpracticesanddeterminetheapplicabilityofregulatorylimitationspriortouse.SpecifichazardsaregiveninSection7.
【中国标准分类号】:G31
【国际标准分类号】:83_080_10
【页数】:7P.;A4
【正文语种】:英语


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基本信息
标准名称:眼科仪器 间接检眼镜
英文名称:Ophthalmic instruments—Indirect ophthalmoscopes
中标分类: 医药、卫生、劳动保护 >> 医疗器械 >> 医用光学仪器设备与内窥镜
ICS分类: 医药卫生技术 >> 医疗设备
发布部门:国家食品药品监督管理局
发布日期:2008-04-25
实施日期:2009-12-01
首发日期:
作废日期:
主管部门:国家食品药品监督管理局
提出单位:全国医用光学和仪器标准化分技术委员会
归口单位:全国医用光学和仪器标准化分技术委员会
起草单位:国家食品药品监督管理局杭州医疗器械质量监督检验中心
起草人:贾晓航、王敬涛、文燕、何涛
出版社:中国标准出版社
出版日期:2009-12-01
页数:12页
适用范围

本标准规定了手持框架镜式和头戴式间接检眼镜的基本要求和试验方法。
本标准不适用于间接检眼镜用的聚光镜和它的附件。
本标准不适用于台面固定的仪器如Gullstrand检眼镜及此类派生仪器,也不适用于图像捕捉和/或处理的检眼镜,如采用激光扫描技术的检眼镜等。

前言

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目录

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引用标准

下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件,其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准,然而,鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件,其最新版本适用于本标准。
GB/T5702—2003 光源显色性评价方法
GB9706.1—1995 医用电气设备 第一部分:安全通用要求(idtIEC601-1:1988)
GB/T16886.1—2001 医疗器械生物学评价 第1部分:评价与试验(idtISO10993-1:1997)
GB/T16886.5—2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验(idtISO10993-5:1999)
GB/T16886.10—2005 医疗器械生物学评价 第10部分:刺激与迟发型超敏反应试验(idtISO1099310:2002)
GB/T14710—1993 医用电气设备 环境要求及试验方法
ISO15004:1997 眼科设备 基本要求和试验方法
CIE13.3—1995 光源显色性的测定方法

所属分类: 医药 卫生 劳动保护 医疗器械 医用光学仪器设备与内窥镜 医药卫生技术 医疗设备

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